Отправлено: 31.12.14 14:29. Заголовок: Зооген, ДНК тестирование в России!

Отличная новость уходящего года от лаборатории ЗООГЕН (СПб, Россия) -
От всей души поздравляем членов НКП КАВАЛЕР КИНГ ЧАРЛЬЗ СПАНИЕЛЬ и всех любителей данной породы с Новым Годом и Рождеством!
Рады сообщить, что совсместно с НКП ККЧС, подготовили специальный подарок кавалеровладельцам России — породные тесты для Кавалеров теперь доступны и у нас!
Желаем Вам успехов, процветания, а главное здоровья Вам и Вашим питомцам!
С уважением и наилучшими пожеланиями,
центр ветеринарной генетики ЗООГЕН

Центр ветеринарной генетики ЗООГЕН

Адрес
наб. реки Карповки, д.5
Индекс: 197376
Город: Санкт-Петербург
Страна: Российская Федерация
Контакты

Телефон:
+7 (812) 994-41-24
8 (800) 100-48-20
E-Mail: info@zoogen.org

По договору заключенному между Зоогеном и НКП ККЧС, действительным членам НКП предоставляется 30% скидка на все виды исследований
подробнее тут

 Отправлено: 31.12.14 14:37. Заголовок: ИССЛЕДОВАНИЯ НА НАСЛ..

ИССЛЕДОВАНИЯ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДЛЯ ПОРОДЫ
КАВАЛЕР КИНГ ЧАРЛЬЗ СПАНИЕЛЬ

С января 2015 года в Центре ветеринарной генетики будут доступны:
Синдром эпизодического падения (Episodic falling, EFS)
Непрогрессирующее аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание нервной системы, связанное с периодическими приступами оцепенения (мышечный гипертонус, мед.: пароксизмальная дистония или дискинезия) передних и задних конечностей в периоды физических нагрузок, при стрессе или возбуждении, приводящих к внезапному падению.
Начинает проявляться с возраста 12-14 недель, как правило, у больных собак клиническая симптоматика развивается к 4м годам и может иметь различные степени выраженности и частоту проявления. Проявление синдрома, как правило, не представляет угрозы для жизни собаки.
Отсутствие прогрессирования заболевания в течении жизни позволяет применять терапевтические подходы к компенсации проявления заболевания.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

Синдром сухого глаза и курчавошерстности (Dry eye curly coat syndrome, CCS, CKCSID)
Заболевание имеет аутосомно-рецессивный характер наследования. Первые признаки проявляются с рождения как ослабленное увлажнение роговицы глаза вследствие сниженной слезоточивости слезных желез, сопровождается кожным зудом вдоль позвоночника к бокам. В некоторых случаях наблюдается гиперпигментация кожных покровов в области живота. Позже заболевание оказывает влияние на структуру волоса шерстного покрова, приводя к курчавошерстности, которая может распространяться как по всему телу, так и в отдельных областях, в некоторых случаях может приводить к аллопеции (облысению), в тяжелых случаях наблюдаются вторичные нарушения строения зубов, изменения прикуса, себорея, проблемы с деснами, нарушения структуры когтей и ороговение (гиперкератинезация) подушечек, приводящее к постоянному зуду.
Заболевание носит прогрессирующий характер, собаки испытывают постоянное беспокойство, с возрастом груз клинических нарушений приводит к гибели.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

 Отправлено: 31.12.14 14:39. Заголовок: Дегенеративная миело..

Дегенеративная миелопатия (Degenerative Myelopathy, DM)
Тяжёлое аутосомно-рецессивное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, приводящее к параличу нижних конечностей.
Первые признаки заболевания проявляются уже у взрослых собак, у большинства – в возрасте 8-14 лет. На начальных стадиях у животного наблюдается потеря координации, затем развивается атаксия нижних конечностей. Длительность заболевания в большинстве случаев не превышает трёх лет. На последних стадиях миелопатии у собаки практически отсутствуют рефлексы задних конечностей, наступает паралич. Затем поражение распространяется уже на верхние конечности. При этом проявляются признаки повреждения верхних мотонейронов, что ведёт к восходящему парезу всех конечностей и общей мышечной атрофии. Наступает полный паралич конечностей собаки.
По причине того, что многие заболевания спинного мозга могут иметь схожие клинические признаки, без ДНК-тестирования окончательный диагноз денеративной миелопатии можно поставить только посмертно после проведения гистологического обследования.
Заболевание вызывается нарушением проводимости мотонейронов спинного мозга вследствие дегенерации нервных окончаний.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

Гиперурикоузрия (Hyperuricosuria, HUU, SLC)
Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, характеризующееся накоплением солей мочевой кислоты и образованием камней в мочевом пузыре, иногда – в почках.
Основным клиническим признаком развивающегося заболевания является повышенное содержание мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Знание генотипа позволит поставить верный диагноз при выявлении клинических признаков и выбрать верную стратегию лечения.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

Недостаточность фосфофруктокиназы (Phosphofructokinase deficiency, PFK)
Аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, приводящее к общему ослаблению организма собаки. Заболевание проявляется в преждевременном разрушении красных клеток крови и сниженной толерантности к физическим нагрузкам. Сопровождается пожизненной анемией слабой формы (пониженное количество красных кровяных клеток), мышечной слабостью, в особенности при физических упражнениях, судорогами и спазмами.
Знание генотипа позволит своевременно выявить больных животных и снизить негативный эффект заболевания выбором соответствующего образа жизни собаки.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

С марта 2015 года будут введены:
Злокачественная гипертермия (Malignant Hyperthermia, MH)
Аутосомно-доминантное наследственное заболевание (проявляется даже при наличии только одной копии мутантного гена) скелетных мышц, характеризующееся резким развитием гиперкапнии (накопление углекислого газа в тканях), тахикардии (учащенного сердцебиения) и гипертермии (перегрев) в ответ на применение группы препаратов общей анестезии (летучие ингалянты: галотан, изофлуран, севофлуран и деполяризующие миорелаксанты: сукцинилхолин). Если воздействие анестетиков не будет своевременно прекращено, лавинообразно развиваются тахикардия, острый некроз скелетных мышц, почечная недостаточность, что может привести к внезапной смерти собаки.
Заболевание никак не проявляется до начала действия анестетиков. Знание генотипа позволяет для больных собак своевременно выбрать альтернативные схемы анестезии, не приводящие к развитию заболевания: закись азота, бензодиазепины, фенотиазины, барбитураты, этомидат, пропофол, диссоциативные агентов, опиоиды, недеполяризующие нервные блокаторы, или сочетание внутривенной и местной анестезии. Стресс также может быть фактором, способствующим развитию клинических признаков заболевания.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1300 руб.

Мышечная дистрофия (Muscular dystrophy, MD)
Прогрессирующее рецессивное наследственное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Аналог заболевания человека миодистрофия Дюшена. У больных собак развивается слабость и атрофия мышечной ткани, как правило, приводящие к гибели.
Первые клинические признаки проявляются в 8-10 недельном возрасте как «подшаркивание», укороченный шаг, невозможность полностью открыть челюсти, затруднения при еде, чрезмерное слюноотделение, повышение уровня креатинкиназы вследствие дегенерации мышечных волокон.
У сук-носителей одной мутации (у кобелей наличие мутации всегда приводит к развитию заболевания), как правило, клинических признаков не наблюдается, но из-за особенностей работы X-хромосомы может иногда наблюдаться слабость конечностей, повышенный уровень креатинкиназы и изменения в картине электромиографии.
Время выполнения: до 10 дней
Цена: 1500 руб.

 Отправлено: 01.01.15 12:31. Заголовок: Отличная новость! ..

Отличная новость!

 Отправлено: 21.01.15 20:37. Заголовок: Полномочным представ..

Полномочным представителем, по забору и пересылке материала для ДНК исследований в Центре ветеринарной генетики ЗООГЕН, в Москве и Московской Области (г.Коломна и г. Люберцы) является структура Шанс Био. Адреса лабораторий вы можете посмотреть пройдя по ссылке.

координаты лабораторий Шанс Био

Так же в лаборатории Шанс Био существует программа поддержки питомников. С условиями которой вы можете ознакомиться ниже:

Программа поддержки питомников

 Отправлено: 09.02.15 00:14. Заголовок: А будет ли ЗООГЕН на..

А будет ли ЗООГЕН на выставке Евразия -2015?

 Отправлено: 10.02.15 17:04. Заголовок: Надо узнать. Но вот ..

Надо узнать. Но вот на Национальной выставке НКП в мае и на ПК в Питере представитель будет

 Отправлено: 10.02.15 17:07. Заголовок: добавила в первый по..

добавила в первый пост информацию о скидке на ииледования для членов НКП

 Отправлено: 10.02.15 20:43. Заголовок: Swarta пишет: Надо ..

Swarta пишет:

цитата:

Надо узнать. Но вот на Национальной выставке НКП в мае и на ПК в Питере представитель будет

Очень хорошая новость.А с какого возраста можно сдать генетический тест?Есть ли ограничения?

 Отправлено: 10.02.15 23:41. Заголовок: По большому счету ог..

По большому счету ограничений нет. Для щенков - как минимум за два часа до взятия биоматериала надо исключить кормление грудным молоком. Рекомендуется промыть ротовую полость водой (для удобства можно использовать шприц).
Но (учитывая возможные сложности в получении чистого материала) я бы не стала сдавать тест пока щенок получает материнское молоко. Кстати АНТ не принимает тесты в течении двух недель после окончания кормления материнским молоком

 Отправлено: 23.11.15 00:36. Заголовок: У меня такой вопрос...

У меня такой вопрос. Хочу повязать своих кобеля и суку. Но ген тесты есть только у их родителей. Для оформления потомства обязательно делать тесты кобелю и суке, или можно предоставить тесты из родителей?

 Отправлено: 23.11.15 00:41. Заголовок: maria пишет: Для оф..

maria пишет:

цитата:

Для оформления потомства обязательно делать тесты кобелю и суке, или можно предоставить тесты из родителей?

для оформления в какой организации и стране?